Bill Gates est derrière le bebtelovimab, aussi
Un médicament-COVID intraveineux fait son entrée sur le marché américain.
Et oui, Bill Gates est derrière ça, aussi.
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Le médicament porte le nom de bebtelovimab (LY-CoV1404; LY3853113) et c'est un anticorps monoclonal IgG1 neutralisant expérimental (mAb) dirigé contre la protéine Spike du SARS-CoV-2 qui maintient une activité de liaison et de neutralisation dans les variants d'intérêt actuellement connus et signalés, y compris l'Omicron et le BA.2.
https://forum.chaudiere.ca/viewtopic.php?t=3438
Retenez le mot "EXPÉRIMENTAL".
Parce que oui, c'est UN AUTRE produit qui va demander le consentement des cobayes... euh, des "humains consentants et dociles".
Et pour le BA.2, vous avez bien lu, il y a UNE SUITE à l'Omicron.
Même si la vague d’infection à Omicron commence à s’essouffler dans certains coins du monde, comme au Québec, son "cousin", le variant BA.2, prend de l’ampleur, incluant au Danemark où le BA.2 serait responsable de 70% des infections dans la population.
Comme quoi les pharmaceutiques pourront continuer de vivre grassement pendant que les consentistes exigent sans cesse plus d'injections pour chaque nouveau variant qui se pointe le bout du nez, quelque part dans le monde.
Quelle arnaque astucieuse, vous ne trouvez pas?
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Rappelons que c'est le 11 février 2022 que la FDA américaine a autorisé ce médicament d'anticorps monoclonaux-COVID-19 pour les personnes âgées de 12 ans et plus à risque de maladie grave.
C'est une autre "emergency use authorization (EUA)".
Le mot à retenir est "EMERGENCY".
D'où l'importance pour Justin Trudeau d'entretenir "l'état d'urgence" pour pouvoir autoriser des produits expérimentaux "en urgence", ici aussi.
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Spécifiquement, la FDA a autorisé l’utilisation d’urgence du bebtélovimab chez les patients atteints de COVID-19 léger à modéré qui présentent un risque élevé de progression vers une maladie grave, y compris l’hospitalisation ou le décès.
Le bebtelovimab doit être utilisé lorsque les options alternatives de traitement de la COVID-19 approuvées ou autorisées par la FDA ne sont pas accessibles ou cliniquement appropriées.
Le régulateur américain de la santé avait révisé en janvier 2021 les autorisations d’utilisation d’urgence pour le traitement combiné d’anticorps de Lilly et un traitement rival de Regeneron après que les médicaments se soient avérés inefficaces contre le variant Omicron.
Lilly a déclaré que le bebtelovimab conserve une activité contre l'Omicron ainsi que son sous-variant BA. 2 qui est considéré plus transmissible.
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-new-monoclonal-antibody-treatment-covid-19-retains
Ça faisait suite à la publication, le 10 février 2022, par Eli Lilly d'un accord avec le gouvernement américain pour fournir jusqu’à 600 000 doses de bebtelovimab d'ici la fin de mars 2022.
https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-will-supply-600000-doses-bebtelovimab-us-government
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L’anticorps monoclonal bebtelovimab a été découvert par AbCellera, de Vancouver, en Colombie-Britannique, pour Eli Lilly.
https://www.abcellera.com/news/bebtelovimab-receives-eua
Ça ne vous inspirera certainement pas confiance mais AbCellera est surtout connue pour son rôle de premier plan dans la plateforme de prévention des pandémies, un projet du Bureau des technologies biologiques de la DARPA.
La "Pandemic Prevention Platform" remonte à mars 2018.
https://www.abcellera.com/news/18-03-abcellera-awarded-multi-year-contract-to-lead-the-development-of-rapid-response-platform
Selon-vous, est-ce que Bill Gates est derrière AbCellera?
Il se trouve que oui.
AbCellera a été fondée en 2012 par les chercheurs biomédicaux Carl Hansen, Véronique Lecault, Kevin Heyries, Daniel Da Costa et Oleh Petriv. En novembre 2016, la société a reçu une subvention de 645,000$US de la Fondation Bill & Melinda Gates pour développer un test de dépistage de la tuberculose.
Ensuite, les millions se sont mis à pleuvoir.
En septembre 2018, une ronde de financement de série A de 10M$ a été clôturée puis, en mai 2020, une ronde de financement de série B de 105M$ a été clôturée.
À part le partenariat avec Eli Lilly, AbCellera a aussi des collaborations avec GlaxoSmithKline, Novartis, Pfizer, Sanofi et Teva Pharmaceutical Industries.
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Tandis qu'on parle d'argent, le trésor public canadien aussi a été mis à profit pour AbCellera puisqu'on se rappellera que le 4 mai 2020, cette entreprise de biotechnologie a reçu 175M$ d'Ottawa pour augmenter ses recherches d'anticorps pouvant être utilisés pour fabriquer des médicaments pour traiter ou prévenir la COVID-19.
L'idée était, pour AbCellera d'élaborer une plateforme de recherches d’anticorps dans les échantillons de sang de personnes qui se sont remises de la maladie.
Disons que l'argent public a massivement enrichi cette compagnie initialement financée par Gates.
Une autre "coïncidence"?
https://ici.radio-canada.ca/nouvelle/1699851/abcellera-biologics-laboratoire-vancouver-recherches-traitements-covid-coronavirus
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Aidez-moi à aller au fond des choses.
https://donorbox.org/aidez-moi-a-informer-en-conscience
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Publication archivée et bonifiée dans mon forum, ici:
https://forum.chaudiere.ca/viewtopic.php?p=4985#p4985
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